Um suplemento para tratamento de doença rara está em falta desde julho nos postos de saúde de São Paulo. A situação aflige a família do pequeno Lucca Perroni, de 6 anos, que é diagnosticado com glicogenose tipo 3, doença que afeta o metabolismo do glicogênio, uma substância que funciona como um “estoque de carboidratos” para o corpo humano. O garoto consome o suplemento para equilibrar o organismo. No entanto, o problema é que a “medicação” custa cerca de R$ 12 mil por mês. Assim, a família tem que recorrer ao posto de saúde do bairro do Bom Retiro, atendido pelo SUS. Em entrevista à Jovem Pan News, Julianne, mãe de Lucca, conta o que precisou fazer para conseguir o suplemento. Assista ao Jornal da Manhã completo: https://youtube.com/live/z2wq-kvZdo0<br /><br />Baixe o app Panflix: https://www.panflix.com.br/<br /><br />Baixe o AppNews Jovem Pan na Google Play<br />https://bit.ly/2KRm8OJ<br /> <br />Baixe o AppNews Jovem Pan na App Store<br />https://apple.co/3rSwBdh<br /><br />Inscreva-se no nosso canal:<br />https://www.youtube.com/c/jovempannews<br /><br />Entre no nosso site:<br />http://jovempan.com.br/<br /><br />Facebook:<br />https://www.facebook.com/jovempannews<br /><br />Siga no Twitter:<br />https://twitter.com/JovemPanNews<br /><br />Instagram:<br />https://www.instagram.com/jovempannews/<br /><br />#JovemPan <br />#JornalDaManhã<br />
